Kwaliteitsbeleid

Het kwaliteitsbeleid van het NOG omvat meerdere instrumenten, waaronder  richtlijnen, indicatoren, kwaliteitsvisitatie, kwaliteitsregistratie, en nascholing en accreditatie. Het onderhouden van deze instrumenten is een proces dat continu aandacht vergt. De commissie Kwaliteit speelt hierin een centrale rol, samen met de subcommissies Richtlijnen, Kwaliteitsvisitatie, Kwaliteitsregistratie, Nascholing en Duurzaamheid en het Cluster Oog.

Toekomstbestendige oogheelkundige zorg
De notitie Toekomstbestendige oogheelkundige zorg, kwaliteit en toegankelijkheid, vastgesteld tijdens de Algemene Ledenvergadering in 2021, beschrijft de kwaliteitscyclus van de oogheelkundige zorg. Het doel van dit document is om de kwaliteit van oogheelkundige zorg te waarborgen en tegelijkertijd een adequate toegankelijkheid/capaciteit van de subspecialistische oogheelkundige zorg te bevorderen. In deze notitie staan de eisen voor elke subspecialisatie, inclusief criteria voor:

  • Scholing
  • Volume-indicaties
  • Aanvullende competenties
  • Faciliteiten in de kliniek
  • Waarborging continuïteit van zorg
  • Registratie van resultaten en complicaties

In bovengenoemde notitie is volumenorm veranderd naar volume-indicaties. Operatieuitkomsten en -complicaties worden besproken tijdens een halfjaarlijkse complicatiebespreking met collega-specialisten buiten het eigen centrum.

Let op! De VR-werkgroep heeft in 2024 een specificatie toegevoegd over semi-spoedzorg voor de volume-indicatie voor VR-chirurgie, zie hiervoor: Eisen VR chirurg.

Addendum last-resort oogheelkundige normpraktijk
Tijdens de ALV van 3 april 2025 is het addendum Last-resort oogheelkundige normpraktijk officieel vastgesteld. Het document beschrijft de voorwaarden en inrichting van oogheelkundige klinieken die fungeren als laatste vangnet voor hoogcomplexe en acute oogzorg in Nederland.

Kwaliteitsdocumenten NOG
Op de NOG-website staan diverse kwaliteitsdocumenten (richtlijnen, leidraden, protocollen, best practices en standpunten) voor leden om zorgkwaliteit te waarborgen en praktijkvariatie te beperken. Alle documenten zijn ‘geldend’ voor de praktijk. Juridisch gezien maakt de benaming van het document geen verschil; de inhoud en aard van de uitspraken zijn bepalend voor eventuele juridische consequenties. De IGJ gebruikt al deze documenten voor toezicht en handhaving. U vindt de kwaliteitsdocumenten via de webpagina richtlijnen en standpunten. In het document uitleg kwaliteitsdocumenten NOG worden de definities en een set van minimale eisen weergegeven voor richtlijnen, protocollen, leidraden en standpunten.

Kwaliteitsvisitatie
De kwaliteitsvisitatie is de intercollegiale toetsing om de kwaliteit van een vakgroep te beoordelen. Het doel hiervan is het verbeteren van de zorg voor de patiënt. Het visitatiemodel richt zich op vier kwaliteitsdomeinen: professionele ontwikkeling, evaluatie van zorg, patiëntenperspectief en het functioneren van de vakgroep. Meer informatie vindt u op de webpagina kwaliteitsvisitatie.

Kwaliteitsregistratie
Het registreren van uitkomsten is een essentieel onderdeel van medisch handelen. Het biedt inzicht in de eigen resultaten en maakt vergelijking met resultaten van anderen mogelijk. Er zijn kwaliteitsregistraties voor cataract en refractiechirurgie. Meer informatie over vindt u op de webpagina kwaliteitsregistraties.

Nascholing richtlijnen
Bij een aantal oogheelkunde richtlijnen zijn e-learnings ontwikkeld. U vindt de e-learnings en andere online cursussen op de webpagina e-learnings.