Het NOG ontvangt op dit moment signalen en vragen van oogartsen en patiënten over de bekostiging van myopieremmende interventies door zorgverzekeraars en het Zorginstituut. Dit leidt in de praktijk tot onrust en uitvoeringsproblemen.
Het Zorginstituut heeft het NOG gevraagd om input in het kader van een screening naar myopieremmende interventies en de aanspraak binnen het basispakket, mede op basis van de richtlijn die zich in de autorisatiefase bevindt. Het NOG heeft hierop inmiddels gereageerd en daarbij aandacht gevraagd voor de gevolgen van de huidige duiding voor de dagelijkse praktijk, de uitvoerbaarheid van de zorg en de toegankelijkheid van myopieremmende interventies.
Wij ontvangen signalen dat zorgverzekeraars het standpunt innemen dat meekleurende brillenglazen die worden voorgeschreven vanwege atropinegebruik, onafhankelijk van de sterkte, onder de DOT-/DBC-bekostiging zouden vallen. Het standpunt van het NOG is dat een bril een hulpmiddel is, ongeacht of het gaat om een standaardbril, multifocale bril, myopie-remmende bril of meekleurende bril. Voor vergoeding van brillenglazen gelden op dit moment de bestaande voorwaarden voor hulpmiddelen, waaronder een refractieafwijking van meer dan -6,0 dioptrie myopie. Deze tegenstrijdinge standpunten leiden tot ongewenste vragen en problemen in de dagelijkse praktijk.
Het NOG heeft het Zorginstituut gevraagd om op korte termijn in gesprek te gaan gezien de impact van de huidige duiding op de dagelijkse praktijk en de uitvoerbaarheid van de zorg. Zodra hierover meer duidelijkheid is, informeren wij u nader.
