Op 23 april 2026 berichtten wij u over het vrijstellingsbesluit voor de import van NSAID-oogdruppels. Het besluit is inmiddels gepubliceerd in de Staatscourant en de FMS heeft aanvullende informatie gedeeld over de praktische gevolgen voor apotheken en patiënten, met name rondom declaratie. Onderstaand het bericht van de FMS:
Voor het tekort van de oogdruppels met een NSAID, Dicloabak 1 mg/ml, oogdruppels, oplossing (RVG 34473) en Naclof Unidose, oogdruppels 1 mg/ml (RVG 16483), is door de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) een zogeheten vrijstellingsbesluit afgegeven. Onder dit vrijstellingsbesluit mogen vergelijkbare geregistreerde geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof, sterkte en toedieningsvorm worden geïmporteerd zonder dat voor elke patiënt een artsenverklaring nodig is.
Per 1 juni 2026 wordt de G-standaard hiervoor aangepast en kan het geïmporteerde geneesmiddel correct worden geregistreerd en gedeclareerd door de apotheken. Dat betekent dat tot 1 juni 2026 er geen reguliere declaratie van het geneesmiddel mogelijk is. De KNMP laat weten dat openbaar apothekers er alles aan doen om te zorgen dat patiënten dit geneesmiddel kunnen krijgen. In de meeste apotheken wordt de vergoeding zelf opgelost – het kan een enkele keer voorkomen dat een patiënt gevraagd wordt het geneesmiddel zelf te betalen en na 1 juni 2026 te declareren.
