Naderend tekort aan Visudyne

Er nadert wederom een wereldwijd tekort aan Visudyne (verteporfine) door aanhoudende productieproblemen bij de fabrikant in Amerika, de enige ter wereld die dit geneesmiddel maakt. Op dit moment levert de fabrikant geen Visudyne aan Europa. Als we nu niet zuinig zijn, is de Nederlandse voorraad aan verteporfine rond september 2026 verbruikt en de volgende levering wordt op z’n vroegst pas in 2027 verwacht.

Prioriteringsschema
Er worden in Nederland jaarlijks ongeveer 700 patiënten met Visudyne behandeld voor de beschreven oogaandoeningen. Er zijn geen alternatieven van dezelfde geneesmiddelengroep voor Visudyne en eigen bereiding door apothekers is niet mogelijk omdat er geen grondstof beschikbaar is en de bereiding van dit middel zeer complex is. De NOG-werkgroep Medische Retina heeft een prioriteringsschema opgesteld. Doel is om patiënten die het meest bedreigd worden met slechtziendheid als eerste te behandelen.

• PCV: er is pas een indicatie voor additie PDT indien persisterend vocht na behandeling met 4-wekelijks anti-VEGF met drie verschillende middelen.
• CSC: Bij een eerste episode moet minimaal 5 maanden lang vocht in de fovea gedocumenteerd zijn middels OCT. Bij een recidief geldt 3 maanden.

Verwijzers
Het is bij PCV van belang dat in de verwijsbrief duidelijk beschreven wordt welke anti-VEGF middelen gebruikt zijn en bij welk interval. Voor CSC is het belangrijk dat de datum waarop het sub-retinale vocht gedocumenteerd is in de verwijsbrief staat.

Patiënten
Patiënten worden door hun behandelend arts op de hoogte gebracht van het aanhoudende tekort van Visudyne en de gevolgen hiervan voor hun behandeling. Patiënten kunnen met vragen terecht bij hun behandelend oogarts. De Oogvereniging is ook geïnformeerd over het tekort aan dit medicijn.