Batchregistratie bij IVI’s en phaco’s blijft van toegevoegde waarde

25-06-2026

Onlangs lag bij de commissie Kwaliteit en de Geneesmiddelencommissie de vraag voor of de registratie van batchnummers bij IVI’s en phaco’s echt nodig is. De commissies zien geen sterke argumenten om met batchregistratie te stoppen en hechten waarde aan de registratie bij het opsporen van defecte of vervuilde productbatches in geval van clusters van TASS of endoftalmitis. Bovendien is de administratieve belasting hiervan in de praktijk beperkt, dankzij het gebruik van barcodescanners. Daarom hebben de commissies besloten dat het registreren van batchnummers van toegevoegde waarde blijft.

Belangrijk om te benadrukken: dit besluit betreft uitsluitend de registratie van batchnummers, en niet de vraag of bij bilaterale cataractoperaties of IVI-behandelingen verschillende batches per oog mogen worden gebruikt.